Producent implantów ortopedycznych Extremity Medical(Parsippany, New Jersey/USA; www.extremitymedical.com) otrzymał zezwolenie od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków– Food&Drug Administration (FDA) dla swojego systemu połączeniowego IP "HAMMERFiX" wykonanego z polieteroeteroketonu (PEEK) "Zeniva" firmy Solvay Specialty Polymers (Alpharetta, Georgia/USA; www.solvayspecialtypolymers.com).
Materiał jest częścią linii biomateriałów "Solviva" firmy Solvay i ma właściwości bardzo zbliżone do kości, dodatkowo charakteryzuje się dużą wytrzymałością i odpornością na zmęczenie.
Jamy Gannoe, prezes i współzałożyciel firmy Extremity Medical, powiedział, że implant "HAMMERFiX" jest pierwszym w USA, wydrążonym (z przejściem przez jego długość wnętrza dla drutu lub gwintu) przyrządem do korekcji palca młotkowatego, wykonanym z polimeru PEEK, posiadającego właściwości antyresorbcyjne. Stosowany jest do mocowania w przypadku osteotomii (podziału kości) i odbudowy mniejszych palców w następstwie procedur korekcyjnych dla palca młotkowatego (hammertoe), palców szponiastych i palca młoteczkowatego (mallet toe).
Implant jest obrabiany z pręta PEEK "Zeniva" o średnicy 6 mm i jest zaprojektowany pod kątem stabilności i utrzymywania korekty. Elastyczność materiału oraz przepuszczalność promieniowanie jonizującego, umożliwia chirurgowi lepszą wizualizację miejsca łączenia przy użyciu promieni rentgenowskich bez zacieniania i nieprzejrzystości tytanu, poinformowała firma. /Źródło: Plast Europe/